hola lectores, en este corte de la materia análisis químico instrumental estamos manejando una dinámica diferente la profesora maría bernarda repartió los temas para que realicemos exposiciones.
de igual manera la dinámica en el blog la vamos a cambiar un poco les dejaremos varios link de diferentes libros y paginas para que investiguen sobre los temas, junto a vídeos e imágenes para hacerles mas fácil el tema.
CROMATOGRAFIA.
Cromatografía es el método
físico de separación para la caracterización de mezclas complejas. Su objetivo
es separar los distintos componentes de una mezcla.
Dentro de las técnicas cromatográficas existe una fase móvil y una fase estacionaria. Los
componentes de la sustancia interactúan entre si hasta obtener la
separación de éstos mediante la fase estacionaria.
en estos enlaces o link esta toda la información.
- http://laboratoriotecnicasinstrumentales.es/cromatografa
- http://books.google.com.co/books?id=Av4IIsyH-qcC&pg=PA686&dq=cromatografia&hl=es-419&sa=X&ei=LzEvVMPNIo22yASRmIDQCg&ved=0CB4Q6AEwAQ#v=onepage&q=cromatografia&f=false
- http://www.areaciencias.com/quimica/cromatografia.html
- https://www.google.com.co/?gfe_rd=cr&ei=Wi4vVPSpNsbGsAejr4DYAg#q=cromatografia&tbm=bks
POTENCIÓMETRO.
- http://www.areatecnologia.com/electronica/potenciometro.html
- https://www.google.com.co/?gfe_rd=cr&ei=DDgvVMPOMIrrsQfZy4HAAg#q=POTENCIOMETro&tbm=bks
- https://www.youtube.com/watch?v=zyd8cuBp5V4
ELECTROFORESIS.
La electroforesis es una técnica para
la separación de moléculas según la movilidad de estas en un
campo eléctrico. La separación
puede realizarse sobre la superficie hidratada de un soporte sólido (p. ej.,
electroforesis en papel o en acetato de celulosa), o bien a través de una
matriz porosa (electroforesis en gel), o bien en disolución
(electroforesis libre). Dependiendo de la técnica que se use, la separación
obedece en distinta medida a la carga eléctrica de las moléculas y a su masa.
- http://www.javeriana.edu.co/Facultades/Ciencias/neurobioquimica/libros/celular/electroforesis.html
- http://www.fbioyf.unr.edu.ar/evirtual/pluginfile.php/6798/mod_resource/content/0/Electroforesis.pdf
- https://www.google.com.co/search?q=POTENCIOMETRO&biw=1309&bih=726&source=lnms&sa=X&ei=Mz0vVI2tJ4W3yQSv7oCgBw&ved=0CAcQ_AUoAA&dpr=1.1#q=ELECTROFORESIS&tbm=bks
TURBIDIMETRIA, NEFELOMETRÍA.
-Turbidimetría: es la medición de la luz transmitida a través de una suspensión, tiene la ventaja de permitir la valorización cuantitativa, sin separar el producto de la solución. Las mediciones, pueden efectuarse con cualquier espectrofotómetro.
-Nefelometría: mide la luz dispersada en dirección distinta a la luz emitida (generalmente con ángulos que oscilan entre 15 y 90º). Utiliza como instrumento el nefelómetro (en el que el detector se ubica con un ángulo que oscila entre 15 y 90º ej. a 90º). Se suele utilizar para concentraciones más diluidas. Permite mayor sensibilidad con concentraciones menores de partículas suspendidas. Constituye un método más exacto para la medida de la opacidad.
NEFELOMETRO, TURBIDIMETRO
- http://books.google.com.co/books?id=yVYn7_MoaAIC&pg=PA43&dq=turbidimetria+y+nefelometria&hl=es-419&sa=X&ei=aUkvVJiAJYP7yASJkYHYDA&ved=0CB8Q6AEwAQ#v=onepage&q=turbidimetria%20y%20nefelometria&f=false
- https://www.google.com.co/search?q=TURBIDIMETRIA&biw=1309&bih=726&source=lnms&sa=X&ei=hEcvVKDVCtauyAS0yoLIBw&ved=0CAcQ_AUoAA&dpr=1.1#q=TURBIDIMETRIA+y+nefelometria&tbm=bks
- http://bibing.us.es/proyectos/abreproy/4821/fichero/MEMORIA%252FCAPITULO+4.pdf
ELISA.
El ELISA se basa e el uso de antígenos o anticuerpos marcados con una enzima, de forma que los conjugados resultantes tengan actividad tanto inmunológica como enzimática. Al estar uno de los componentes (antígeno o anticuerpo) marcado con una enzima e insolubilizado sobre un soporte (inmunoadsorbente) la reacción antígeno-anticuerpo quedará inmovilizada y, por tanto, será fácilmente revelada mediante la adición de un substrato especifico que al actuar la enzima producirá un color observable a simple vista o cuantificable mediante el uso de un espectrofotómetro o un colorímetro.
Los diferentes tipos de ELISA son los que se enumeran a continuación:
• Anticuerpos marcados:
ELISA Directo
ELISA Indirecto
ELISA sándwich
Doble (DAS)
Heterólogo (HADAS)
• Antígeno marcado
ELISA competitivo
El ELISA se basa e el uso de antígenos o anticuerpos marcados con una enzima, de forma que los conjugados resultantes tengan actividad tanto inmunológica como enzimática. Al estar uno de los componentes (antígeno o anticuerpo) marcado con una enzima e insolubilizado sobre un soporte (inmunoadsorbente) la reacción antígeno-anticuerpo quedará inmovilizada y, por tanto, será fácilmente revelada mediante la adición de un substrato especifico que al actuar la enzima producirá un color observable a simple vista o cuantificable mediante el uso de un espectrofotómetro o un colorímetro.
Los diferentes tipos de ELISA son los que se enumeran a continuación:
• Anticuerpos marcados:
ELISA Directo
ELISA Indirecto
ELISA sándwich
Doble (DAS)
Heterólogo (HADAS)
• Antígeno marcado
ELISA competitivo
- http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/003332.htm
- http://es.wikipedia.org/wiki/ELISA
- http://www.cultek.com/inf/otros/soluciones/Soluciones-ELISA-protocolos.pdf
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